ABSTRACT Objectives: to analyze the association between recurrence of emergency service visits due to lack of blood pressure and/or glycemic control with sociodemographic variables and disease registration in Primary Care. Methods: quantitative study, which consulted medical records of people who attended these services two or more times for 26 months. Descriptive statistics and multiple logistic regression models were used in analysis. Results: most people did not have hypertension and/or diabetes record in their Primary Care records. The absence of this record was more frequent in males, aged between 18 and 59 years, with low education and lack of blood pressure. There was association between greater number of people seeking these services in the same year and not monitoring the chronic condition in specialized care. Conclusions: people who do not follow up hypertension and/or diabetes in Primary Care are more likely to need assistance due to blood pressure and/or glycemic management.

RESUMEN Objetivos: analizar la asociación entre la recurrencia de visitas a los servicios de emergencia por falta de control de la presión arterial y/o glucemia con variables sociodemográficas y registro de la enfermedad en Atención Primaria. Métodos: estudio cuantitativo, que consultó las historias clínicas de las personas que acudieron a estos servicios dos o más veces en un período de 26 meses. En el análisis se utilizaron estadísticas descriptivas y modelos de regresión logística múltiple. Resultados: la mayoría de las personas no tenían registro de hipertensión y/o diabetes en sus registros de Atención Primaria. La ausencia de este registro fue más frecuente en el sexo masculino, con edad entre 18 y 59 años, con baja escolaridad y falta de presión arterial. Hubo asociación entre mayor número de personas que buscaban estos servicios en el mismo año y no seguimiento de la condición crónica en atención especializada. Conclusiones: las personas que no tienen seguimiento de hipertensión y/o diabetes en Atención Primaria tienen más probabilidad de necesitar asistencia por control de la presión arterial y/o glucemia.

RESUMO Objetivos: analisar a associação entre a recorrência de atendimentos nos serviços de emergência devido ao descontrole pressórico e/ou glicêmico com as variáveis sociodemográficas e cadastro da doença na Atenção Primária. Métodos: estudo quantitativo, que consultou prontuários de pessoas que compareceram duas ou mais vezes nesses serviços no período de 26 meses. Utilizaram-se estatística descritiva e modelos de regressão logística múltipla na análise. Resultados: a maioria das pessoas não possuía registro/cadastro de hipertensão e/ou diabetes no prontuário da Atenção Primária. A ausência desse cadastro foi mais frequente em pessoas do sexo masculino, com idade entre 18 e 59 anos, baixa escolaridade e descontrole pressórico. Observou-se associação entre número maior de procura desses serviços em um mesmo ano e não acompanhamento da condição crônica na assistência especializada. Conclusões: pessoas que não fazem acompanhamento da hipertensão e/ou diabetes na Atenção Primária estão mais sujeitas a necessitar de assistência por descontrole pressórico e/ou glicêmico.

RESUMO Objetivo Analisar a tendência e os fatores associados à gravidez na adolescência em um município do Paraná. Método Estudo ecológico, realizado com os registros de nascimentos de bebês de mães adolescentes, nos anos de 2000 a 2015, constantes no Sistema de Informação sobre Nascimento. As proporções foram calculadas ano a ano para a análise de tendência da gravidez na adolescência. Para a análise dos fatores associados utilizando a razão de chances, foram escolhidos dois triênios. Resultados Associaram-se à gravidez na adolescência as variáveis: estar sem companheiro; escolaridade menor que oito anos; primiparidade; idade gestacional menor que 37 semanas; cesárea; número de consultas menor que sete; e Apgar menor que sete no primeiro minuto. Observou-se tendência decrescente entre grávidas com companheiro; crescente de grávidas adolescentes com escolaridade maior que oito anos e para o parto prematuro; decrescente/crescente do parto normal; crescente para número de consultas de pré-natal; decrescente ao valor do Apgar no primeiro e quinto minuto; crescente de anomalias congênitas. Conclusão A análise possibilitou o levantamento de informações que podem ser utilizadas para propor estratégias de prevenção da gravidez e assistência à mãe adolescente.

ABSTRACT Objective To analyze the trend and factors associated to teenage pregnancy in a municipality in Paraná state. Method Ecological study conducted with registers of babies born to teenage mothers between 2000 and 2015 from the Birth Information System (Sistema de Informação sobre Nascimento). Proportions were calculated year by year for a trend analysis of teenage pregnancy. Two series of three-year periods were collected for an odds ratio analysis of associated factors. Results The following variables were associated to teenage pregnancy: not having a partner; less than eight years of schooling; primiparity; gestational age shorter than thirty-seven weeks; caesarean section; less than seven appointments; and Apgar below seven in the first minute. A decline trend was observed among pregnant teenagers who had partners; growing trend for teenage expectant mothers who had more than eight years of schooling and premature birth; decline/growing for normal birth; growing for number of prenatal appointments; decline for first and fifth minute Apgar score; growing for congenital anomalies. Conclusion The analysis provided information that can be used to promote pregnancy prevention strategies and assistance to adolescent mothers.

RESUMEN Objetivo Análisis de la tendencia y los factores asociados al embarazo adolescente en un municipio de Paraná. Método Estudio ecológico realizado con los registros de nacimientos de bebés de madres adolescentes, en los años 2000 a 2015, en el Sistema de Información de Nacimientos (Sistema de Informação de Nascimentos). Las proporciones se calcularon año por año para el análisis de las tendencias del embarazo adolescente. Para el análisis de los factores asociados mediante el odds ratio se eligieron dos periodos trienales. Resultados Las siguientes variables se asociaron con el embarazo adolescente: no tener pareja; escolaridad inferior a ocho años; primiparidad; edad gestacional inferior a 37 semanas; cesárea; número de consultas inferior a siete; y Apgar inferior a siete en el primer minuto. Se observó una tendencia decreciente entre las adolescentes embarazadas con pareja; creciente para adolescentes embarazadas con escolaridad superior a ocho años y para partos prematuros; decreciente/creciente para partos normales; creciente para consultas prenatales; decreciente para Apgar en el primer y quinto minuto; creciente para anomalías congénitas. Conclusión El análisis permitió reunir información que puede utilizarse para proponer estrategias de prevención del embarazo y asistencia a la madre adolescente.

ABSTRACT Objective To analyze the trend and factors associated to teenage pregnancy in a municipality in Paraná state. Method Ecological study conducted with registers of babies born to teenage mothers between 2000 and 2015 from the Birth Information System (Sistema de Informação sobre Nascimento). Proportions were calculated year by year for a trend analysis of teenage pregnancy. Two series of three-year periods were collected for an odds ratio analysis of associated factors. Results The following variables were associated to teenage pregnancy: not having a partner; less than eight years of schooling; primiparity; gestational age shorter than thirty-seven weeks; caesarean section; less than seven appointments; and Apgar below seven in the first minute. A decline trend was observed among pregnant teenagers who had partners; growing trend for teenage expectant mothers who had more than eight years of schooling and premature birth; decline/growing for normal birth; growing for number of prenatal appointments; decline for first and fifth minute Apgar score; growing for congenital anomalies. Conclusion The analysis provided information that can be used to promote pregnancy prevention strategies and assistance to adolescent mothers.

RESUMEN Objetivo Análisis de la tendencia y los factores asociados al embarazo adolescente en un municipio de Paraná. Método Estudio ecológico realizado con los registros de nacimientos de bebés de madres adolescentes, en los años 2000 a 2015, en el Sistema de Información de Nacimientos (Sistema de Informação de Nascimentos). Las proporciones se calcularon año por año para el análisis de las tendencias del embarazo adolescente. Para el análisis de los factores asociados mediante el odds ratio se eligieron dos periodos trienales. Resultados Las siguientes variables se asociaron con el embarazo adolescente: no tener pareja; escolaridad inferior a ocho años; primiparidad; edad gestacional inferior a 37 semanas; cesárea; número de consultas inferior a siete; y Apgar inferior a siete en el primer minuto. Se observó una tendencia decreciente entre las adolescentes embarazadas con pareja; creciente para adolescentes embarazadas con escolaridad superior a ocho años y para partos prematuros; decreciente/creciente para partos normales; creciente para consultas prenatales; decreciente para Apgar en el primer y quinto minuto; creciente para anomalías congénitas. Conclusión El análisis permitió reunir información que puede utilizarse para proponer estrategias de prevención del embarazo y asistencia a la madre adolescente.

RESUMO Objetivo Analisar a tendência e os fatores associados à gravidez na adolescência em um município do Paraná. Método Estudo ecológico, realizado com os registros de nascimentos de bebês de mães adolescentes, nos anos de 2000 a 2015, constantes no Sistema de Informação sobre Nascimento. As proporções foram calculadas ano a ano para a análise de tendência da gravidez na adolescência. Para a análise dos fatores associados utilizando a razão de chances, foram escolhidos dois triênios. Resultados Associaram-se à gravidez na adolescência as variáveis: estar sem companheiro; escolaridade menor que oito anos; primiparidade; idade gestacional menor que 37 semanas; cesárea; número de consultas menor que sete; e Apgar menor que sete no primeiro minuto. Observou-se tendência decrescente entre grávidas com companheiro; crescente de grávidas adolescentes com escolaridade maior que oito anos e para o parto prematuro; decrescente/crescente do parto normal; crescente para número de consultas de pré-natal; decrescente ao valor do Apgar no primeiro e quinto minuto; crescente de anomalias congênitas. Conclusão A análise possibilitou o levantamento de informações que podem ser utilizadas para propor estratégias de prevenção da gravidez e assistência à mãe adolescente.

ABSTRACT Objective: To understand the experience of caring for a person with Parkinson's Disease. Method: We used the qualitative study and thematic analysis with family caregivers of people with Parkinson's Disease. Results: Three thematic categories were identified, being: Feelings related to Parkinson's Disease; Changes in family daily routines; Caregiver strategies for self-care. Final considerations: Family care has shown the need for health services to provide caregivers support, as they experience situations of overload in care that can contribute to their illness. The findings also allow nurses to see the need for differentiated care for caregivers that, by assisting them with their needs, favor the quality of life of the caregiver, reduce the possibility of illness, allowing a more efficient care to the entity with chronic illness.

RESUMEN Objetivo: Comprender la experiencia de cuidar de una persona con la enfermedad de Parkinson. Método: Se utilizó el estudio cualitativo y el análisis temático con cuidadores familiares de personas con la enfermedad de Parkinson. Resultados: Se identificaron tres categorías temáticas: Sentimientos referentes a la enfermedad de Parkinson; Cambios en las rutinas diarias de la familia; y Estrategias del Cuidador para el cuidado de sí. Consideraciones finales: El cuidado del familiar mostró la necesidad de los servicios de salud en proporcionar apoyo a los cuidadores, ya que éstos experimentan situaciones de sobrecarga en el cuidado, que pueden contribuir a su enfermedad. Los hallazgos aún posibilitan al enfermero la visualización de la necesidad de una asistencia diferenciada al cuidador que, al asistirlo en sus necesidades, favorece la calidad de vida del mismo, reduce la posibilidad de enfermedad, permitiendo un cuidado más eficiente al ente con enfermedad crónica.

RESUMO Objetivo: Compreender a experiência de cuidar de uma pessoa com a Doença de Parkinson. Método: Utilizou-se o estudo qualitativo e a analise temática com cuidadores familiares de pessoas com a Doença de Parkinson. Resultados: Foram identificadas três categorias temáticas: Sentimentos referentes à Doença de Parkinson; Mudanças nas rotinas diárias da família; e Estratégias do Cuidador para o cuidado de si. Considerações finais: O cuidado do familiar mostrou a necessidade dos serviços de saúde em fornecer suporte aos cuidadores, visto que estes vivenciam situações de sobrecarga no cuidado, que podem contribuir para seu adoecimento. Os achados ainda possibilitam ao enfermeiro a visualização da necessidade de uma assistência diferenciada ao cuidador que, ao assisti-lo em suas necessidades, favorece a qualidade de vida do mesmo, reduz a possibilidade de adoecimento, permitindo um cuidado mais eficiente ao ente com doença crônica.

RESUMO Objetivo: Compreender a experiência de cuidar de uma pessoa com a Doença de Parkinson. Método: Utilizou-se o estudo qualitativo e a analise temática com cuidadores familiares de pessoas com a Doença de Parkinson. Resultados: Foram identificadas três categorias temáticas: Sentimentos referentes à Doença de Parkinson; Mudanças nas rotinas diárias da família; e Estratégias do Cuidador para o cuidado de si. Considerações finais: O cuidado do familiar mostrou a necessidade dos serviços de saúde em fornecer suporte aos cuidadores, visto que estes vivenciam situações de sobrecarga no cuidado, que podem contribuir para seu adoecimento. Os achados ainda possibilitam ao enfermeiro a visualização da necessidade de uma assistência diferenciada ao cuidador que, ao assisti-lo em suas necessidades, favorece a qualidade de vida do mesmo, reduz a possibilidade de adoecimento, permitindo um cuidado mais eficiente ao ente com doença crônica.

ABSTRACT Objective: To understand the experience of caring for a person with Parkinson's Disease. Method: We used the qualitative study and thematic analysis with family caregivers of people with Parkinson's Disease. Results: Three thematic categories were identified, being: Feelings related to Parkinson's Disease; Changes in family daily routines; Caregiver strategies for self-care. Final considerations: Family care has shown the need for health services to provide caregivers support, as they experience situations of overload in care that can contribute to their illness. The findings also allow nurses to see the need for differentiated care for caregivers that, by assisting them with their needs, favor the quality of life of the caregiver, reduce the possibility of illness, allowing a more efficient care to the entity with chronic illness.

RESUMEN Objetivo: Comprender la experiencia de cuidar de una persona con la enfermedad de Parkinson. Método: Se utilizó el estudio cualitativo y el análisis temático con cuidadores familiares de personas con la enfermedad de Parkinson. Resultados: Se identificaron tres categorías temáticas: Sentimientos referentes a la enfermedad de Parkinson; Cambios en las rutinas diarias de la familia; y Estrategias del Cuidador para el cuidado de sí. Consideraciones finales: El cuidado del familiar mostró la necesidad de los servicios de salud en proporcionar apoyo a los cuidadores, ya que éstos experimentan situaciones de sobrecarga en el cuidado, que pueden contribuir a su enfermedad. Los hallazgos aún posibilitan al enfermero la visualización de la necesidad de una asistencia diferenciada al cuidador que, al asistirlo en sus necesidades, favorece la calidad de vida del mismo, reduce la posibilidad de enfermedad, permitiendo un cuidado más eficiente al ente con enfermedad crónica.

The objective of the study was to understand the seniors' life experience and their family dealing with the arterial hypertension (AH). This is a study of qualitative nature, developed in Maringá - PR, using Grounded Theory as methodological referential. The data were collected from March to July 2007, through open interviews and observation, carried out with 14 families living with this condition in different stages. The results show that high value is given to the medicinal treatment, to the adoption, although incipient, of some healthy practices that aid in the control and the presence of habits, attitudes and beliefs that interfere positive and negatively in the care of hypertension. It is considered that the study brings better understanding of the experience lived by the seniors and their families regarding the care required by the AH, favoring the reflection, and consequently, possible changes in the professional attitudes concerning the assistance given to the families that experience this illness.

El objetivo del estudio fue comprender la vivencia de los ancianos y su familia en el cuidado con la hipertensión arterial (HA). Se trata de un estudio de naturaleza cualitativa, desarrollado en Maringá - PR, utilizándose como referencial metodológico la Teoría Fundamentada en los datos (Grounded Theory). Los datos fueron recolectados en el período de marzo a julio de 2007, a través de entrevistas abiertas y observación, junto a 14 familias que conviven con esta condición en diferentes etapas. Los resultados muestran una hipervaloración del tratamiento medicamentoso, adopción, aunque incipiente, de algunas prácticas saludables que auxilian en su control y la presencia de hábitos, actitudes y creencias que interfieren positiva y negativamente en los cuidados con la hipertensión. Se considera que el estudio posibilita mayor comprensión referente a la experiencia del anciano y su familia en la convivencia y cuidado con la HA, favoreciendo la reflexión, y consecuentemente, posibles cambios en las actitudes profesionales relativas a la asistencia a las familias que conviven con este agravio.

O objetivo do estudo foi compreender a vivência dos idosos e sua família no trato com a hipertensão arterial (HA). Trata-se de um estudo de natureza qualitativa, desenvolvido em Maringá - PR, utilizando-se como referencial metodológico a Teoria Fundamentada nos dados (Grounded Theory). Os dados foram coletados no período de março a julho de 2007, por meio de entrevistas abertas e observação, junto a 14 famílias que convivem com essa condição em diferentes estágios. Os resultados mostram uma hipervalorização do tratamento medicamentoso, adoção, ainda que incipiente, de algumas práticas saudáveis que auxiliam em seu controle e a presença de hábitos, atitudes e crenças que interferem positiva e negativamente nos cuidados com a hipertensão. Considera-se que o estudo possibilita maior compreensão referente à experiência do idoso e sua família no convívio e cuidado com a HA, favorecendo a reflexão, e consequentemente, possíveis mudanças nas atitudes profissionais relativas à assistência às famílias que convivem com esse agravo.

WThis is a descriptive exploratory study that aimed at characterizing high-risk newborn babies (NB) from a Public Health Unit, and to verify if and how these children have been followed by the health family strategy. Data were collected in June 2007, from medical records of the high-risk newborn. Data revealed that the main risk factors were prematurity, low birth weight and the low maternal age. Most of the children did not receive a monthly check-up as indicated. It was noticed a small number of information regarding family antecedents, vaccines, gestation, childbirth and the child's nursing history. It was considered that the existence of risk factors among mothers over 17 years of age may be associated to pre and perinatal problems. It was concluded that there is need for an active search on the babies that are not included, as well as awareness regarding the importance of having the complete information on medical records.

Estudio descriptivo documental, cuyo objetivo fue caracterizar la población de recién nacidos de riesgo, de una Unidad Básica de Salud (UBS) y verificar si estos niños han sido acompañados por los equipos de la Unidad de Estrategia Salud de la Familia y cómo han sido acompañados. Los datos fueron recogidos en junio/ 2007, a partir de consulta a 25 fichas de recién nacidos de riesgo y a la historia clínica. Los principales factores que generaron riesgo a los bebés fueron: la prematuridad, el bajo peso y la baja edad materna. La mayoría de los niños no participó de una consulta mensual. Se observó número reducido de informaciones referentes a antecedentes familiares, control de vacunas, gestación, parto e historia alimentar del niño. Se consideró que la existencia de los factores de riesgo entre madres con más de 17 años puede estar asociado a problemas pre y perinatales. La búsqueda de niños ausentes debe ser realizada por los profesionales y las anotaciones en historial médico necesitan ser más completas.

Estudo descritivo documental, que objetivou caracterizar a população de recém-nascidos considerados de risco, de uma Unidade Básica de Saúde (UBS) e verificar se e como estas crianças tem sido acompanhadas pelas equipes da Estratégia Saúde da Família. Os dados foram coletados em uma unidade básica de saúde, em junho/2007, a partir de consulta a 25 fichas de recém-nascidos de risco e prontuários. Os principais fatores que geraram risco aos bebês foram: a prematuridade, o baixo peso e a baixa idade materna. A maioria das crianças não foi submetida a uma consulta mensal. Observou-se número reduzido de informações referentes a antecedentes familiares, estado vacinal, gestação, parto e história alimentar da criança. Considerou-se que a existência dos fatores de risco entre mães acima de 17 anos pode estar associado a problemas pré e perinatais. A busca de crianças faltantes deve ser realizada pelos profissionais, as anotações em prontuário precisam ser mais completas.

INTRODUCTION: Arterial hypertension is a chronic disease of multi-factorial nature and, for its control the importance of changing life habits related with feeding, regular physical exercises, quit smoking, and the correct use of the medication has been emphasized. The incorporation of the family in the care of members with hypertension constitutes important factor for the control and prevention of complications. OBJECTIVE: The purpose of the study was to know and understand the concepts of health and sickness in families experiencing Arterial Hypertension (AH). MATERIAL AND METHODS: A study of qualitative nature carried out in Maringá - PR, using the Grounded Theory as a methodological referential. Data was collected from March to July 2007, through open interviews and observation, carried out with 14 families undergoing different stages of Arterial Hypertension. RESULTS: Families revealed that for them, health and sickness are conceived as two poles marked by the presence or absence of physical symptoms; that the family members conceive hypertension as a silent illness, but they do not consider themselves as sick for possessing such condition, whose origin is attributed to intrinsic factors (family inheritance) and extrinsic (feeding and sedentariness). IMPLICATIONS FOR NURSING: The results emphasize the importance of taking the family concepts into consideration on the daily care adopted by the family, and the need of having health professionals valuing these concepts, in order to provide a more singular and specific assistance to the real needs of the family unit.

INTRODUÇÃO: A hipertensão arterial é um agravo crônico de natureza multifatorial e, para o seu controle tem-se ressaltado a importância da mudança de hábitos de vida relacionados com alimentação, exercícios físicos regulares, abandono do tabagismo e a utilização correta dos medicamentos. A incorporação da família no cuidado aos membros com hipertensão constitui importante fator para o controle e prevenção de complicações. OBJETIVO: O objetivo do estudo foi conhecer e compreender as concepções das famílias que convivem com a Hipertensão Arterial (HA) sobre saúde e doença. MÉTODO: Estudo de natureza qualitativa, desenvolvido em Maringá - PR, utilizando como referencial metodológico a Grounded Theory. Os dados foram coletados no período de março a julho de 2007, por meio de entrevistas abertas e observação, junto a 14 famílias que convivem com a HA em diferentes estágios. RESULTADOS: As famílias revelaram que para elas, saúde e doença são concebidas como dois pólos marcados pela presença ou ausência de sintomas físicos; que os membros familiares concebem hipertensão uma doença silenciosa, mas não se consideram doentes por possuir esta condição, cuja origem é atribuída a fatores intrínsecos (herança familiar) e extrínsecos (alimentação e sedentarismo). IMPLICAÇÕES PARA A ENFERMAGEM: Os resultados ressaltam a importância das concepções familiares na condução do cuidado adotado pela família no cotidiano e a necessidade de os profissionais de saúde valorizarem e considerarem estas concepções, com vistas a uma assistência mais singular e específica às reais necessidades da unidade familiar.

This qualitative study was performed from March to July 2007 in the city of Maringá, Paraná State, Brazil, and aimed to understand the family's experience with arterial hypertension (AH), using Grounded Theory as the methodological framework. Informants were 14 families that live with different AH stages. The data were obtained through open interviews. The results showed that family participation is an important factor for disease treatment and control, and that this action is differentiated when individuals present some sort of dependence. If dependence occurs, there is caregiver overload; when dependence does not exist, family participation is sporadic, being limited to helping the patients in the drug treatment and accompanying them to the medical appointment. In some cases, other family members present habit changes relating to food and practicing physical activities. The results reinforce the need for family-centered hypertensive patient care.

El estudio, de carácter cualitativo, fue desarrollado en el período de marzo a julio de 2007, en Maringá - PR, con el objetivo de comprender la experiencia de la familia con hipertensión arterial (HA). La Teoría Fundamentada en los Datos fue utilizada como marco metodológico. Los informantes fueron 14 familias que conviven con diferentes niveles de la HA. Los datos fueron obtenidos por medio de entrevistas abiertas. Los resultados revelaron que la participación de la familia constituye un importante factor para el tratamiento y control de la enfermedad y que esta actuación es diferenciada cuando el individuo presenta alguna dependencia. Si ocurre dependencia, aparece una sobrecarga para el cuidador; cuando esta no existe, la participación de la familia es esporádica, resumiéndose a auxiliarlo en el tratamiento medicamentoso y a acompañarlo en las visitas al médico. En algunos casos, otros miembros familiares presentan un cambio de hábitos, relacionados a la alimentación y a la práctica de actividades físicas. Los resultados refuerzan la necesidad de ofrecer una asistencia al hipertenso centrada en la familia.

O estudo, de caráter qualitativo, foi desenvolvido no período de março a julho de 2007, em Maringá - PR, com o objetivo de compreender a experiência da família com a hipertensão arterial (HA), utilizando a Teoria Fundamentada nos Dados como referencial metodológico. Os informantes foram 14 famílias que convivem com diferentes estágios da HA. Os dados foram obtidos por meio de entrevistas abertas. Os resultados revelaram que a participação da família é um importante fator para o tratamento e controle da doença, e que esta atuação é diferenciada quando o indivíduo apresenta alguma dependência. Se ocorre dependência, há sobrecarga do cuidador; quando esta não existe, a participação da família é esporádica, resumindo-se em auxiliá-lo no tratamento medicamentoso e acompanhá-lo em visitas ao médico. Em alguns casos, outros membros familiares apresentam mudanças de hábitos relacionadas à alimentação e à prática de atividades físicas. Os resultados reforçam a necessidade de uma assistência ao hipertenso centrada na família.

O estudo, de caráter qualitativo, foi desenvolvido no período de março a julho de 2007, em Maringá - PR, com o objetivo de compreender a experiência da família com a hipertensão arterial (HA), utilizando a Teoria Fundamentada nos Dados como referencial metodológico. Os informantes foram 14 famílias que convivem com diferentes estágios da HA. Os dados foram obtidos por meio de entrevistas abertas. Os resultados revelaram que a participação da família é um importante fator para o tratamento e controle da doença, e que esta atuação é diferenciada quando o indivíduo apresenta alguma dependência. Se ocorre dependência, há sobrecarga do cuidador; quando esta não existe, a participação da família é esporádica, resumindo-se em auxiliá-lo no tratamento medicamentoso e acompanhá-lo em visitas ao médico. Em alguns casos, outros membros familiares apresentam mudanças de hábitos relacionadas à alimentação e à prática de atividades físicas. Os resultados reforçam a necessidade de uma assistência ao hipertenso centrada na família.

This qualitative study was performed from March to July 2007 in the city of Maringá, Paraná State, Brazil, and aimed to understand the family's experience with arterial hypertension (AH), using Grounded Theory as the methodological framework. Informants were 14 families that live with different AH stages. The data were obtained through open interviews. The results showed that family participation is an important factor for disease treatment and control, and that this action is differentiated when individuals present some sort of dependence. If dependence occurs, there is caregiver overload; when dependence does not exist, family participation is sporadic, being limited to helping the patients in the drug treatment and accompanying them to the medical appointment. In some cases, other family members present habit changes relating to food and practicing physical activities. The results reinforce the need for family-centered hypertensive patient care.

El estudio, de carácter cualitativo, fue desarrollado en el período de marzo a julio de 2007, en Maringá - PR, con el objetivo de comprender la experiencia de la familia con hipertensión arterial (HA). La Teoría Fundamentada en los Datos fue utilizada como marco metodológico. Los informantes fueron 14 familias que conviven con diferentes niveles de la HA. Los datos fueron obtenidos por medio de entrevistas abiertas. Los resultados revelaron que la participación de la familia constituye un importante factor para el tratamiento y control de la enfermedad y que esta actuación es diferenciada cuando el individuo presenta alguna dependencia. Si ocurre dependencia, aparece una sobrecarga para el cuidador; cuando esta no existe, la participación de la familia es esporádica, resumiéndose a auxiliarlo en el tratamiento medicamentoso y a acompañarlo en las visitas al médico. En algunos casos, otros miembros familiares presentan un cambio de hábitos, relacionados a la alimentación y a la práctica de actividades físicas. Los resultados refuerzan la necesidad de ofrecer una asistencia al hipertenso centrada en la familia.

The present descriptive study, of a qualitative nature, had as objective to investigate the facilities and difficulties faced by Basic Care professionals when working with families. Data was collected from September to December of 2006, from 11 nurses working in nine basic care units in the city of Maringá, Paraná State, Brazil, using semi-structured interviews. The results showed that, although all nurses consider family assistance to be important, only slightly more than half (54.5%) feel prepared to work with families. Of those who do not feel prepared, most attribute it to the lack of specific training, as this theme is not approached during professional training and refresher programs, or is done only in a superficial manner. The home visit is considered to be the main tool to the fulfillment of this care, which is currently still too focused on the sick person. The main facilitating factor in this assistance is the bond between the nurse and the families, and the main difficulties are: the large number of visits to be made by the nurse, the distance between the care unit and the coverage area (associated with a lack of motor vehicles for transportation to these families' homes), and incomplete teams. It was concluded that the city must invest more in the training of nurses and other members of the Family Services team, as well as in the structuring of service, in order to promote the creation of a professional/patient bond - which is fundamental when working with families.

Estudo descritivo exploratório, de natureza qualitativa, que teve por objetivo investigar as facilidades e dificuldades que enfermeiros que atuam na Atenção Básica enfrentam na assistência à família. Os dados foram coletados no período de setembro a dezembro de 2006 junto a 11 enfermeiros atuantes em nove unidades básicas de saúde do Município de Maringá - PR, por meio de entrevistas semi-estruturadas. Os resultados demonstraram que apesar de todos os enfermeiros considerarem a assistência à família importante, pouco mais da metade (54,5%) se consideram capacitados para um trabalho com famílias. Os que não se consideram, atribuem isto à falta de treinamento específico, já que esta temática não é ou é abordada superficialmente nos cursos de formação e atualização profissional. A visita domiciliar é considerada o principal instrumento para a realização desta atenção, a qual ainda é muito centrada na pessoa doente. O fator que mais facilita esta assistência é o vínculo entre enfermeiro e famílias, e as dificuldades são: elevado número de visitas as serem realizadas, distância entre a unidade e área de abrangência associada à inexistência de veículos para a locomoção até os domicílios e equipes incompletas. Conclui-se que o município precisa investir mais na capacitação de enfermeiros e demais profissionais da ESF e na estruturação do serviço, de forma a incentivar a formação de vínculo profissional/paciente - fundamental para o trabalho com famílias.

This is a bibliographical study of a qualitative nature, which aims to identify the way self-care by patients with with high blood pressure has been approached in Brazilian literature. The selection of the material was conducted by consulting the BIREME database. Eleven articles that fit the study were selected and analyzed during the months of September and October 2006. The articles highlighted that the problems with self-care refers mainly to lack of awareness and adherence to treatments. Family participation is extremely important in order to solve these difficulties. The studies emphasize the actions by the interdisciplinary staff in order to solve and understand the perspective of the patient with high blood pressure, and also work on the educational support for self-care by those who suffer from this ailment. The family is considered an agent of support in the care of individuals with high blood pressure. Professionals are urged to modify their behavior, mainly in regards to health advice, by rethinking it as an instrument for control of that illness.

Estudio bibliográfico de naturaleza cualitativa, cuya finalidad fue identificar la forma como el autocuidado del hipertenso ha sido abordado en la Literatura nacional. La selección del material fue a partir de la consulta al BIREME. Fueron seleccionados once artículos que se adecuaban al estudio. Los mismos fueron analizados en los meses de septiembre y octubre de 2006. Los artículos destacaron que el déficit del autocuidado se refieren, principalmente, al desconocimiento y no-adhesión a las maneras de tratamiento, siendo la participación familiar importante para el auxilio en la solución de esta dificultad. Los estudios valorizaron el abordaje del equipo interdisciplinario para observar y comprender la visión del individuo sobre la hipertensión arterial y actuar en el soporte educacional del hipertenso para la realización del autocuidado. Se considera la familla un agente de soporte para el cuidado al individuo hipertenso. Profesionales necesitan cambiar sus conductas, principalmente para el consejo en salud, repensando su práctica en cuanto instrumento responsable por el control de la enfermedad.

Estudo bibliográfico de natureza qualitativa, cuja finalidade foi identificar a forma como o autocuidado do hipertenso tem sido abordado na literatura nacional. A seleção do material se deu a partir de consulta à BIREME. Foram selecionados onze artigos que se adequavam ao estudo, analisados nos meses de setembro e outubro de 2006. Os artigos destacaram que o déficit de autocuidado refere-se, principalmente, ao desconhecimento e não adesão às formas de tratamento, sendo que a participação familiar é importante para auxiliar na solução desta dificuldade. Os estudos valorizaram a abordagem da equipe interdisciplinar para observar e compreender a visão do indivíduo sobre a hipertensão arterial e atuar no suporte educacional da pessoa com hipertensão arterial para a realização do autocuidado. Considera-se a família um agente de suporte para o cuidado a essas pessoas. Profissionais precisam modificar suas condutas, principalmente para o aconselhamento em saúde, repensando sua prática enquanto instrumento responsável pelo controle da doença.